Categories
Dutch

Ontwikkeling Vostesyl stap verder

‘Er is veel
meer mogelijk’

Robbert Roos

Het Streekblad publiceerde in april voor het eerst een artikel over het middel Vostesyl van startup Vossensteyn Biochemicals. Het middel zou een mogelijke doorbraak zijn in de strijd tegen corona. Dat artikel leverde veel reacties op in binnen- en buitenland. Inmiddels is Vossensteyn erkend consortiumpartner van Health Holland en worden er o.a. in het UMC Utrecht testen met het middel gedaan. Tijd voor een update over de vorderingen die zijn gemaakt.

Zoetermeer – Inmiddels heeft Vossensteyn biomedical met het middel Vostesyl een Publiek-Private-Samenwerkingsvergoeding (PPS) ontvangen vanuit Health Holland. Vostesyl wordt getest in het UMC Utrecht binnen het project CLEAR COVID-19 wat startte in juni 2020.“De eerste resultaten zijn veelbelovend”, reageert Martijn de Vos van Vossensteyn enthousiast. “Maar voor de zekerheid moeten we de definitieve uitslagen afwachten.” De naam van het bedrijf is inmiddels veranderd in Vossensteyn Biomedical en het middel Vostesyl wordt als medicijn getest en op de markt gebracht. “Als E-liquid valt het product onder de Tabak en Rookwarenwet. Aan die vloeistoffen mag je, behalve nicotine en een smaakje, verder niets toevoegen”, legt Martijn uit. Het middel Vostesyl bestaat uitsluitend uit plantaardige bestanddelen, die hun werking al hebben bewezen. “Door het nu als medicijn te ontwikkelen in combinatie met een verdamping zijn er mogelijkheden om het op de markt te brengen.” Het medicijn komt veel dieper in de longen als het verdampt wordt. “Daarom hebben wij een apparaat ontwikkeld, projectnaam ‘Intellimist’, die een juiste inhalatie, toediening en dosering mogelijk maakt”, vertelt compagnon Enrico Steijn. Er worden nu door farmaceuten goede resultaten geboekt met verneveling van medicijnen. Dat is goed nieuws voor ons, want verdamping heeft een vele malen beter bereik dan een vernevelaar.UMC Utrecht is bezig om een unieke COVID-19-biobank te ontwikkelen. Zo worden gezonde, gekweekte longcellen geïnjecteerd met het virus om te kijken hoe zij zich ontwikkelen en onderzoekt men hoe de cellen reageren op het middel Vostesyl. Ook bij Vossensteyn Biomedical zelf wordt volop getest. “We hebben inmiddels een arts en een biochemicus in het bestuur van het bedrijf, de laatste test de werking van Vostesyl op muizen in ons eigen lab. Daarnaast zijn we klaar om het product nu al in de praktijk op mensen te testen. We hebben hiervoor wel toestemming nodig van de ehtische commissie.” “We richten ons nu vooral op COVID-19”, vertelt Martijn. “Maar we hebben ontdekt dat Vostesyl ook voor andere virale infecties en longaandoeningen kan worden gebruikt. We mogen dan in de medische wereld een nieuwkomer zijn; inmiddels worden we dankzij de eerste testresultaten met ons product wel serieus genomen. We denken dat onze aanpak een absolute doorbraak gaat betekenen in de bestrijding van virusinfecties en longaandoeningen.” Mail naar: Info@vossensteyn.com

Source: Streekblad Zoetermeer

Categories
English

Clear COVID-19

Clinically-validated nasal airway epithelial cell models for COVID-19 high throughput drug development

The current COVID-19 pandemic has a strong impact on individual health and social interactions but also on health care systems, and the economy. COVID-19 is caused by coronavirus SARS-COV-2, and associates with mild and severe disease that cannot be predicted. Furthermore, antiviral therapeutics that directly limit or prevent viral replication are lacking.

The collaborative laboratories from the University Medical Center Utrecht (UMCU) will develop a unique COVID-19 biobank, include viral isolates and nasal airway epithelial cells from patients, which will be used to quantitate in vitro characteristics related to virus-epithelium interactions, and to study correlations with mild or severe COVID-19 in patients. This will be done together with Single Cell Discoveries by assessment of viral replication and epithelial gene expression by single cell RNA sequencing. Additionally, nasal airway epithelial cell cultures will be used for large scale SARS-CoV-2 antiviral drug screening. Drugs of interests are published products and in-house FDA approved drugs (~1400 compounds), proprietary antimicrobial peptides with observed efficacy to SARS-CoV-2 pseudo-virus (Utrecht University) and various products with different modes-of-action from private parties like Vossensteyn. Additional studies will be performed to determine how promising antiviral drugs impact SARS-CoV-2 infection, what the influence is of combinatory treatment, and how drugs impact viral-induced RNA expression in airway epithelial cell cultures.

The proposed efforts will help to prioritize candidate antiviral drugs for further drug development, and may lead to rapid clinical testing dependent on the identified hits. Identified molecular and cellular mechanisms that associate with clinical disease may be explored for diagnostic product development. The biobank and airway culture models used in this project will broadly support (inter)national efforts to control current and future airway infections.

Source: Health Holland